某人患有染色体异常病，经染色体组型分析发现，其染色体组成为44+XXY，该患者的亲代在形成配子时，有可能发生
①初级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极
②次级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极
③初级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极
④次级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极
A.①②B.①②③④C.①③④D.②③④在线课程C
本题考查知识点为染色体数目变异和减数分裂。该患者的染色体组成为44+XXY，说明其多了一条性染色体，可能来自于母亲也可能来自于父亲，若来自于母亲，则产生原因为减数第一次分裂后期两条X染色体分开或者减数第二次分裂后期X染色体的两条姐妹染色体未能移向两极；若来自父亲，则可能发生在减数第一次分裂后期XY染色体未分开或减数第二次分裂后期X染色体的两条姐妹染色体未能移向两极。初级性母细胞指的是减数第一次分裂时期的细胞，次级性母细胞指的是减数第二次分裂时期的细胞，所以符合的为①③④。