对于人类的某种遗传病,在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所作推断,最符合遗传基本定律的一项是(注:每类家庭人数150~200人,表中“+”为病症表现者,“-”为正常表现者)
| 类别 | Ⅰ | Ⅱ | Ⅲ | Ⅳ |
| 父亲 | + | - | + | - |
| 母亲 | - | + | + | - |
| 儿子 | + | + | + | + |
| 女儿 | + | - | + | - |
A.第Ⅰ类调查结果说明,此病一定属于X染色体显性遗传病B.第Ⅱ类调查结果说明,此病一定属于常染色体隐性遗传病C.第Ⅲ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病D.第Ⅳ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病在线课程D
试题分析:第Ⅰ类调查结果不能确定此病的遗传方式,可能属于X染色体显性遗传病;第Ⅱ类调查结果不能确定此病的遗传方式,可能属于常染色体隐性遗传病;第Ⅲ类调查结果不能确定此病的遗传方式,可能属于隐性遗传病,也可能属于显性遗传病;第Ⅳ类调查,父母均正常,但却有一个患此病的儿子,说明此病一定属于隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病。故选D
考点:本题考查遗传病的遗传方式的判定。
点评:对于此类试题,考生要熟练掌握和应用遗传方式的判断口诀。口诀为:“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”;“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”。