下图为人类X染色体上的某遗传病系谱图。若第Ⅱ-2个体与一正常男性结婚，下列有关叙述正确的是

A.Ⅱ-2的后代中男孩得病的概率是1/4B.Ⅱ-2的后代中女孩都正常C.Ⅱ-2的后代中男孩都会携带此致病基因D.图中女性皆会携带该致病基因在线课程B
试题分析：通过Ⅱ-5×Ⅱ-6→Ⅲ-2，即正常双亲生出患病儿，该病是隐性遗传病，结合题干信息可知，该病是伴X隐性遗传病。Ⅲ-2的基因型为X^bY，则Ⅱ-5的基因型为X^BX^b，则X^BX^b×X^BY→1X^BX^B、1X^BX^b、1X^BY、1X^bY，所以Ⅲ-1、Ⅲ-2的基因型为X^BX^b或X^BX^B，不一定携带该致病基因。根据Ⅱ-1是患者，基因型为X^bX^b，则Ⅰ-2的基因型为X^BX^b，X^bY×X^BX^b→1X^BX^b、1X^bX^b，而Ⅱ-2和Ⅱ-5表现型正常，则基因型为X^BX^b。Ⅱ-2个体与一正常男性结婚，即X^BX^b×X^BY→1X^BX^B、1X^BX^b、1X^BY、1X^bY，所以Ⅱ-2的后代中男孩得病的概率是1/2，女孩都正常；故选B。
考点：本题考查伴性遗传、基因分离定律应用的相关知识，意在考查考生分析问题以及解决问题的能力，属于考纲中的应用层次。