A.I一2携带致病基因的概率为1/2B.此遗传病只可能是隐性遗传病C.若Ⅲ一2与Ⅲ一3结婚，则子代患病的概率为1/2D.Ⅲ一2与无血缘关系的健康人结婚，子代不会患病在线课程C
本题考查知识点为人类遗传病的遗传类型和遗传图谱辨析。图谱的遗传病的遗传方式可能为常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传，由I-2正常而其女儿II-2患病可知该病不可能为伴X隐性遗传，由II-5患病其女儿III-4正常可知其遗产方式也不可能为伴X显性遗传，因此无法判断I-2携带致病基因的概率，AB错误。若该遗传病为常染色体显性遗传病，则Ⅲ一2的基因型为aa，Ⅲ一3基因型为Aa，子代患病（Aa）概率为1/2；若该遗传病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ一2的基因型为Aa，Ⅲ一3基因型为aa，子代患病（aa）概率也为1/2，C正确。若该遗传病为常染色体隐性遗传病则Ⅲ一2为携带者，表现型正常的个体也可能为携带者，则子代有可能患病，D错误。