A.该病的遗传方式为常染色体隐性遗传B.家族中一定携带该致病基因的有： 2、4、5、6、8、9、12、13C.家族中10为杂合子的几率为1/3D.若家族中14与一患者结婚，则他们生患病孩子 的几率为1/3在线课程C
试题分析：8(母亲)、9(父亲)正常而12(女儿)患病，可以确定该病是常染色体隐性遗传病，A正确。2为患者，基因型为aa，4、5、6的基因型一定为Aa；12、13为患者，基因型为aa，8、9的基因型一定为Aa ，B正确。7的基因型可能为AA或Aa，所以10为杂合子的几率不一定为1/2(当7的基因型为AA时，10为杂合子的几率为1/2；当7的基因型为Aa时，10为杂合子的几率为2/3)，C错。家族中14的基因型及概率为：AA占1/3，Aa占2/3，他与一患者(基因型为aa)结婚所生孩子的患病几率为2/3×1/2＝1/3，D正确。
考点：本题考查常染色体遗传病的相关知识，意在考查考生理解常染色体遗传病知识的要点，使学会运用生物知识分析解决问题及基本计算的能力。