一对正常的夫妇，他们有一个XXY的色盲孩子，孩子为XXY色盲的原因可能是
A.正常卵细胞和异常的精子结合，初级精母细胞中性染色体没有分开B.正常卵细胞和异常的精子结合，次级精母细胞中性染色体移向同一极C.正常精子和异常的卵细胞结合，初级卵母细胞中性染色体没有分开D.正常精子和异常的卵细胞结合，次级卵母细胞中性染色体没有分开在线课程D
试题分析：受精卵的染色体组成出现XXY，这是X染色体多了一条．这一条X染色体可能来自于卵细胞，也可能来自于精子。如果是来自于卵细胞，可能是减数第一次分裂后期两条同源的X染色体为分开或者是减数第二次分裂后期X染色体的姐妹染色单体；如果是来自于精子，则精子为XY，此为同源染色体，这是减数第一次分裂后期同源染色体未分离的结果。由于该孩子患色盲，基因型必为X^bX^bY，由于父亲正常（X^BY），因此两条X染色体全部来自于母亲，则母亲的基因型为X^BX^b，出现X^bX^b这样的卵细胞是次级卵母细胞中性染色体没有分开的原因，故本题选D。
考点：本题考查了伴性遗传和减数分裂的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。