下图为某单基因遗传病系谱图，4号和6号表示男性患者，则3号是杂合子的概率为

A.2/3B.1/2C.1/3或2/3D.1/2或2/3在线课程D
试题分析：根据1、2、4可知该病为隐性遗传病，但不能确定致病基因的位置，因此需要分别讨论。若该病为常染色体隐性遗传病，则3号为杂合子的概率为2/3，若为伴X染色体隐性遗传，则3号为杂合子的概率为1/2，故D正确。
考点：本题主要考查遗传方式的判断和相关计算，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力。