如图是人类某种遗传病的系谱图，Ⅱ₄是患者。排除多基因遗传病和染色体异常遗传病且不考虑基因突变的情况下，下列相关叙述有错误的是

A.该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上，Ⅱ₃是携带者的概率为l/2B.该病一定不是细胞质遗传病C.若I₂携带致病基因，则I₁与I₂再生一患病男孩的概率为1/8D.若Ⅱ₃不携带致病基因，则I₁的一个初级卵母细胞中含2个致病基因在线课程A
本题考查遗传系谱图中遗传方式的判断和遗传概率的计算。双亲（Ⅰ₁和Ⅰ₂）正常，后代Ⅱ₄为患者，据“无中生有”判断，该病属于隐性遗传病，但Ⅱ₄是男孩，就此条件判断致病基因不一定在常染色体上；因不能准确判断基因位置，Ⅱ₃是携带者的概率无法计算，故A项错误。