对图1中l一4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相 关DNA片段各自用电泳法分离。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带，结果如图2。下列有关分析判断不正确的是

A.图2中的编号C对应系谱图中的4号个体B.条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因C.8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3D.9号个体与该遗传病携带者结婚，孩子患病的概率为1/4在线课程D
试题分析：由图4号为患者，其父母1和2号正常，可判断该病是常染色体隐性遗传病，（如果是伴X隐性遗传，4号是患者X^aX^a，其父亲1号应该X^aY患病，而实际没有，所以该病是常染色体隐性遗传病）。结合图2abcd中abd都具有条带1和2，c只有条带2，,图1中123号正常，4号患病，可知4号对应的应该是C，只有条带2，且条带2DNA片段有致病基因，所以AB正确；根据图一可知，设正常基因为A，致病基因为a,那么1号和 2号的基因型均为Aa,4号为aa.从7号（aa）可以推知5号和6号的基因型均为Aa,那么8号可能有的基因型为AA（1/3)或Aa(2/3)，3号基因型为Aa(2/3)由图2条带判断，因此8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3。9号可能有的基因型为AA(1/3)或Aa(2/3),他与一个携带者（Aa)结婚，孩子患病的概率为1/4*2/3=1/6。
考点：本题考查伴性遗传的相关知识，意在考查学生对伴性遗传知识相应知识的理解能力及在较复杂情景中综合运用相应知识进行分析、判断、推理和评价的能力。