如图表示某遗传系谱，已知两种致病基因位于非同源染色体上。则下列说法正确的是

A.若2号不携带甲病基因，则甲病基因在常染色体上B.若2号携带甲病基因，则4号与1号基因型相同的概率是4/9C.若1、2号均不携带乙病基因，则5号致病基因来源于基因重组D.若2号不携带甲病基因，则3号和一个患甲、乙两种病的人生一个正常女儿概率为1/6在线课程B
乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传。A，若2号不携带甲病基因，则甲病基因在X染色体上。B，若2号携带甲病基因，则甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传。1号基因型为AaBb，4号基因型为（1/3AA、2/3Aa）（1/3BB、2/3Bb），二者基因型相同的概率为2/3×2/3=4/9。C，若1、2号均不携带乙病基因，则5号致病基因来源于基因突变。D，若2号不携带甲病基因，则甲病的遗传方式为X染色体隐性遗传。3号的基因型为（1/3BB、2/3Bb）X^aY。患甲、乙两种病的女人的基因型为bbX^aX^a，生一个正常女儿（B_X^AX^_）的概率=2/3×0=0。