某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中，统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图，下列叙述中错误的是

A.Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配，后代中出现红绿色盲症男孩的可能性是1/4。B.Ⅱ-3和Ⅱ-4婚配，生育了一个21三体综合征患儿，其原因可能是在减数分裂形成生殖细胞时，一方的21号同源染色体没有分离C.苯丙酮尿症的病因是患者体细胞中缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，而转变成了苯丙酮酸。此实例说明，基因控制性状的方式之一是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状D.若在当地的女性正常人中，红绿色盲基因携带者约占10%，则在Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中，出现苯丙酮尿症和红绿色盲症两病兼患的几率是1/6在线课程D
7号为苯丙酮尿症患者，如用A、a表示基因型，7号为aa，则3和4号都为Aa，则3和4号再生一个有此病孩子的概率为1∕4；若在当地的女性正常人中，红绿色盲基因携带者约占10%，则3号的基因型有两种：X^BX^B（占90%）、X^BX^b（占10%），而4号的基因型为X^BY,则生一个红绿色盲症的概率=1∕4*10%=1∕40，因此两病兼患的几率是1∕4*1∕40=
1∕160，故D选项错。