人类的红绿色盲基因位于X染色体上,母亲为携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中一个正常且不带致病基因,2个为携带者,一个色盲,他们的性别是[ ]A.三女一男或全是男孩
B.全是男孩或全是女孩
C.三女一男或两女两男
D.三男一女或两男两女在线课程C
查询谷 - www.chaxungu.com
最新文章
- 2026-05-02人类的红绿色盲基因位于X染色体上.母亲为携带者.父亲色盲.生下4个孩子.其中一个正常且不带致病基因.2个为携带者.一个色盲.他们的性别是 [ ]A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩C.三女一男
- 2026-05-02人的红绿色盲是由X染色体上隐性基因控制的.下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图.图中Ⅲ-10个体的色盲基因来自于 [ ]A.Ⅰ-1B.Ⅰ-2C.Ⅱ-4D.Ⅱ-6
- 2026-05-02下图为某遗传病家谱图.设白化病的致病基因为a.色盲基因为b.请分析回答: (1)Ⅲ10的色盲基因来自第Ⅰ代的 号个体.(2)写出下列个体可能的基因型:Ⅱ4 Ⅱ6 .(3)若Ⅲ8和Ⅲ10结婚.生育子女中
- 2026-05-02下图是A.B两个家庭的色盲遗传系谱图.A家庭的母亲是色盲患者.这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子.请确定调换的两个孩子是 [ ]A.1和3B.2和6C.2和5D.2和4
- 2026-05-02父母色觉正常.弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚.生一个色盲儿子的几率是多少? [ ]A.1/4B.1/8C.1/16D.1/2
- 2026-05-02下图所示的红绿色盲患者家系中.女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体.其他成员性染色体组成正常.Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于 [ ]A.Ⅰ-1B.Ⅰ-2C.Ⅰ-3D.Ⅰ-4
- 2026-05-02双亲中一方正常.另一方是色盲患者.子代中女儿与父亲表现型相同.儿子与母亲表现型相同.问:父亲.母亲.儿子.女儿的基因型 [ ]A.XBY,XbXb,XbY,XBXbB.XbY,XBXB,XbY,XbX
- 2026-05-02在双亲中一方色觉正常.另一方色盲.他们的女儿表现型都与父亲相同.儿子表现型都与母亲相同.则儿子和女儿的基因型分别是 [ ]A.XBY和XbXbB.XBY和XBXbC.XbY和XbXbD.XbY和XBX