[ ]A．常染色体，隐性B．常染色体，显性
C．X染色体，隐性
D．在线粒体基因组中在线课程D
查询谷 - www.chaxungu.com
如下图所示.系谱中的病症最可能是由哪一个基因位点突变引起的 [ ]A．常染色体.隐性B．常染色体.显性C．X染色体.隐性D．在线粒体基因组中
编辑：chaxungu时间：2026-05-02 02:40:53分类：高中生物题库
如下图所示，系谱中的病症最可能是由哪一个基因位点突变引起的[ ]A．常染色体，隐性
B．常染色体，显性
C．X染色体，隐性
D．在线粒体基因组中在线课程D
[ ]A．常染色体，隐性B．常染色体，显性
C．X染色体，隐性
D．在线粒体基因组中在线课程D
最新文章
- 2026-05-02如下图所示.系谱中的病症最可能是由哪一个基因位点突变引起的 [ ]A．常染色体.隐性B．常染色体.显性C．X染色体.隐性D．在线粒体基因组中
- 2026-05-02人类多指基因为显性,白化基因为隐性.这两对基因都是独立遗传.一个家庭中.父亲是多指.母亲正常.他们有一个白化病但手指正常的孩子.则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是 [ ]A．1/2.1/8B
- 2026-05-02某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19% .一对夫妇中妻子患病.丈夫正常.他们所生的子女患该病的概率是 [ ]A．10/19B．9/19C．1/19D．1/2
- 2026-05-02已知白化病基因携带者在人数中的概率为1/200.现有一表现型正常的女人.其双亲表现型均正常.但其弟弟是白化病患者.该女人和一个没有亲缘关系的男人结婚.试问.生一个白化病孩子的概率为 [ ]A．1/12
- 2026-05-02下列系谱图中.6号无患病基因.7号和8号婚后生一两病兼发男孩的概率是 [ ]A．1/48B．1/24C．1/16D．1/96
- 2026-05-02某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%.色盲在男性中的发病率为7%.现有一对表现正常的夫妇.妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者.那么他们所生小孩只患一种上述遗传病的概率是 [ ]A
- 2026-05-02下图为某家系患一种遗传病的遗传图谱.Ⅱ7不带该致病基因.据图分析正确的是 [ ]A．该病为伴Y染色体遗传病.因为患者均为男性B．该家系中的致病基因源自Ⅰ1的基因突变C．若Ⅱ6与Ⅱ7再生一个女儿.患此病
- 2026-05-02在贫血症患者中.存在着一种特殊的贫血症镰刀型细胞贫血症.人们发现该病的患者能将这种病遗传给后代.如图是这种病的某一遗传系谱图.下列说法正确的是 [ ]A．该病是常染色体显性遗传病B．Ⅱ8的可能基因型有