囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化，模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常，出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题：(1)囊性纤维病这种变异来源于___________。上述材料说明该变异具有____________特点。
(2)从上述材料分析可知，编码苯丙氨酸的密码子为__________________。
(3)图甲、图乙表示两种出现囊性纤维病的家庭(设该性状由等位基因A、a控制)。①．从图甲可推知，囊性纤维病是________染色体_________性遗传病。
②．图甲中，父亲的基因型为_____________，患病女孩的基因型为__________。
③．图乙F₁中，正常女孩产生卵细胞的基因组成是______________，若她与携带该致病基因的正常男性结婚，生一个正常孩子的概率是___________。
④．若图乙中的双亲均未患白化病，而他们有同时患白化病、囊性纤维病的孩子，则其双亲所生孩子的基因型有_________种。在线课程(1)基因突变 有害性
(2)UUU或UUC
(3)①．常 隐
②．Aa aa
③．A、a 3/4
④．6