某研究学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为子课题。下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是[ ]A.研究猫叫综合征的遗传方式,在学校内随机抽样调查
B.研究红绿色盲的遗传方式,在患者家系中调查
C.研究青少年型糖尿病的遗传方式,在患者家系中进行调查
D.研究艾滋病的遗传方式,在市中心随机抽样调查在线课程B
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- 2026-05-02克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病.现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩.该男孩的染色体组成为44+XXY.请回答:(1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型(色盲等位
- 2026-05-02甲和乙是一对“龙凤双胞胎 .则 [ ]A.甲和乙细胞中的遗传物质完全相同B.若甲是色盲患者(XbXb).乙正常.则乙肯定是色盲基因携带者C.若甲的第三号染色体上有一对基因AA.乙的第三号染色体的相对应
- 2026-05-02下图为某家族甲.乙两种遗传病的系谱图.甲遗传病由一对等位基因(A.a)控制.乙遗传病由另一对等位基因(B.b)控制.这两对等位基因独立遗传.已知Ⅲ-4携带甲遗传病的治病基因.但不携带乙遗传病的治病基因
- 2026-05-02下图甲表示家系中某遗传病的发病情况.下面是对发病基因的测定.已知控制该性状的基因是位于人类性染色体的同源部分.则Ⅱ-4的有关基因组成应是乙图中的 [ ]A.B.C.D.
- 2026-05-02下图为某家族的遗传系谱图(□表示正常男性.○表示正常女性.■表示患病男性).请分析回答下列问题: (1)若该病为白化病.则9号带有致病基因的概率为 .(2)若该病为红绿色盲.则4号可能的基因型为 .7
- 2026-05-02下列关于人类遗传病的叙述.正确的是 [ ]A.白化病是基因突变引起的B.红绿色盲是X性染色体结构发生改变引起的C.猫叫综合征是基因重组引起D.单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病
- 2026-05-02某地发现一个罕见的家族.家族中有多个成年人身材矮小.身高仅1.2米左右.下图是该家族遗传系谱. 请据图分析回答问题:(1)该家族中决定身材矮小的基因是 性基因.最可能位于 染色体上.(2)若Ⅱ1和Ⅱ2