系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常建立系谱图。必需的信息不包括[ ]A．性别、性状表现
B．亲子关系
C．遗传病是显性还是隐性、是在常染色体上还是在X染色体上
D．世代数以及每一个体在世代中的位置在线课程C
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- 2026-05-02系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法.通常建立系谱图.必需的信息不包括 [ ]A．性别.性状表现B．亲子关系C．遗传病是显性还是隐性.是在常染色体上还是在X染色体上D．世代数以及每一个体在世代中
- 2026-05-02有关人类遗传病的叙述正确的是 [ ]A．是由于遗传物质改变而引起的疾病B．基因突变引起的镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断C．单基因遗传病是受一个基因控制的疾病D．近亲结婚可使各种遗传病的发病机
- 2026-05-02如图是一个家庭中某种遗传病的系谱图.Ⅲ3.Ⅲ4结婚后生出患病男孩的概率是 [ ]A．1/6B．1/8C．1/12D．1/18
- 2026-05-02遗传病.该病受一对等位基因(A.a)控制.下图是某家族的遗传系谱图.据图分析.最准确的叙述是 [ ]A．该致病基因是隐性基因B．Ⅲ9是杂合子的概率是1/2C．若Ⅲ9与一男性患者结婚.其后代的所有可能的
- 2026-05-02下图为人类某种遗传病的系谱图.5号和11号为男性患者.下列相关叙述合理的是 [ ]A．该病属于隐性遗传病.致病基因一定在常染色体上B．若7号不带有致病基因.则11号的致病基因可能来自于2号C．若7号带
- 2026-05-02关于下图的叙述中.不正确的是 [ ]A．甲图所示生物的配子中携带A基因的概率为1/2.携带b基因的概率为1/2B．乙图所示的生物也可能是单倍体C．丙图所示患者W的父亲不可能是该致病基因的携带者D．丁图
- 2026-05-02下图甲示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径.图中数字分别代表三种酶.图乙示两个家族遗传系谱.因缺乏图甲中的酶①而患有苯丙酮尿症.因缺乏图甲中的酶②而患有尿黑酸尿症.不幸患血友病(上述三种性状的等位基因分
- 2026-05-02某研究小组在“调查人群中的遗传病 活动中.统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图.请据图回答问题. (1)Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配.后代中出现红绿色盲症男孩的可能性是 .如果他们不幸生育了一个21三体综合征患儿