某学习小组以“伴性遗传的特点”为课题进行调查研究，选择调查的遗传病以及采用的方法分别为[ ]A．白化病、在熟悉的4～10个家系调查
B．红绿色盲、在患者家系中调查
C．血友病、在学校内随机抽样调查
D．青少年型糖尿病、在人群中随机抽样调查 在线课程B
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- 2026-05-02某学习小组以“伴性遗传的特点 为课题进行调查研究.选择调查的遗传病以及采用的方法分别为 [ ]A．白化病.在熟悉的4-10个家系调查 B．红绿色盲.在患者家系中调查 C．血友病.在学校内随机抽样调查
- 2026-05-02下图为某基因(A.a)控制的遗传病系谱图.请回答: (1)该病的致病基因在 染色体上.为 性遗传(2)Ⅰ2和Ⅱ6相同的基因型是 .(3)Ⅱ6若与一有病的男子结婚.生育出患病女孩的概率是 ,若Ⅱ6与该男
- 2026-05-02下列是具有两种遗传病的家族系谱图.设甲病显性基因为A.隐性基因为a,乙病显性基因为B.隐性基因为b.若Ⅱ-7为纯合体.请据图回答: (1)甲病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病.(2)Ⅱ-5的基因型
- 2026-05-02下图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果.a.b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比.据图判断下列叙述中错误的是 [ ]A．同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病B．同卵双胞胎同时发
- 2026-05-02克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病.现有一对表现型正常的夫妇生了-个患克氏综合征并伴有色盲的男孩.该男孩的染色体组成为44+XXY.请回答:(1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型(色盲等位
- 2026-05-02人类白化病是常染色体隐性遗传病.某患者家系的系谱图如图甲.已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带.白化基因a则显示为位置不同的另一个条带.用该方法对上述家系中的每个个体进行分析.条带的有无及其位置表
- 2026-05-02如图是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图(控制该性状的基因位于常染色体上.以D和d表示).根据有关知识回答下列问题: (1)控制LDL受体合成的是 性基因.基因型为 的人血液中胆固醇含量高于正常
- 2026-05-02下图是表示某遗传病的系谱图.下列有关叙述中.正确的是 [ ]A．若该病是常染色体显性遗传病.则Ⅱ-4是杂合子 B．Ⅲ-7与正常男性结婚.子女都不患病 C．Ⅲ-6与正常女性结婚.女儿与儿子的患病概率相等