人类多指基因(T)对正常指基因(t)为显性;白化基因(a)对正常(A)为隐性,这两对基因都是独立遗传。一个家庭中,父亲是多指,母亲正常, 他们有一个白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是 [ ]A.1/2、1/8
B.3/4、1/4
C.1/4、1/4
D.1/4、1/8 在线课程A
查询谷 - www.chaxungu.com
最新文章
- 2026-05-02人类多指基因为显性,白化基因为隐性.这两对基因都是独立遗传.一个家庭中.父亲是多指.母亲正常. 他们有一个白化病但手指正常的孩子.则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是 [ ]A.1/2.1/8
- 2026-05-02先天性聋哑是常染色体上基因控制的遗传病.一对表现正常的夫妇生了一个先天聋哑的男孩.若这对夫妇再生一个表现正常的女孩.其可能性是: [ ]A.3/4B.1/4 C.3/8D.1/8
- 2026-05-02人类先天性聋哑病(d)和血友病(Xh)都是隐性遗传病.基因型DdXHXh和ddXhY的两人婚配.他们子女中表现正常的占 [ ]A.0 B.25% C.50% D.75%
- 2026-05-02下图为甲种遗传病和乙种遗传病的家系图.其中一种遗传病基因位于常染色体上.另一种位于X染色体上.请回答以下问题 (1)甲种遗传病的遗传方式为 .(2)乙种遗传病的遗传方式为 .(3)Ⅲ-2的基因型及其概
- 2026-05-02下图是一个某遗传病的系谱图.3号和4号为异卵双胞胎.就遗传病的相对基因而言.他们基因型相同的概率是 [ ]A.5/16B.5/9C.4/9 D.1/9
- 2026-05-02下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤.正确的顺序是①确定要调查的遗传病.掌握其症状及表现 ②汇总结果.统计分析 ③设计记录表格及调查要点 ④分多个小组调查.获得足够大的群体调查数据 [ ]A
- 2026-05-02下列不属于遗传病的是 [ ]A.红绿色盲 B.21三体综合征 C.夜盲征 D.抗维生素D佝偻病
- 2026-05-02人类的多指是一种显性遗传病.白化病是一种隐性遗传病.已知控制这两种遗传病的等位基因都在常染色体上.而且都是独立遗传的.在一个家庭中.父亲是多指.母亲正常.他们有一个患白化病但手指正常的孩子.则下一个孩