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A．特异性B．稳定性
C．热变性
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- 2026-05-02PCR技术控制DNA的解聚与结合是利用DNA的 [ ]A．特异性B．稳定性C．热变性D．多样性
- 2026-05-02DNA的复制需要引物.其主要原因是 [ ]A．可加快DNA的复制速度B．引物可与DNA母链通过碱基互补配对结合C．引物的5′端有助于DNA聚合酶延伸DNA链D．DNA聚合酶只能从3′端延伸DNA链
- 2026-05-02近十年来.PCR技术成为分子生物学实验室里的一种常规手段.其原理是利用DNA半保留复制.在试管中进行DNA的人工复制.在很短的时间内.将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍.使实验室所需要的遗传物质不再受限
- 2026-05-02在基因工程中.把选出的目的基因(共1000个脱氧核苷酸对.其中腺嘌呤脱氧核苷酸460个)放入DNA扩增仪中扩增4代.那么在扩增仪中放入胞嘧啶脱氧核苷酸的个数至少应是 [ ]A．640B．8100C．6
- 2026-05-02下列属于PCR技术的条件的是①单链的脱氧核苷酸序列引物 ②目的基因所在的DNA片段 ③脱氧核苷酸 ④核糖核苷酸 ⑤DNA连接酶 ⑥DNA聚合酶 ⑦DNA限制性内切酶 [ ]A．①②③⑤B．①②③⑥C．
- 2026-05-02以下关于PCR技术的说法.不正确的是 [ ]A．生物体内DNA的复制也称为PCRB．该技术操作过程中要遵循碱基互补配对原则C．PCR过程中DNA的数量呈指数形式扩增D．可在PCR扩增仪中自动完成
- 2026-05-02在多聚酶链式反应扩增DNA片段中.DNA合成方向是 [ ]A．从子链的3′端向5′端延伸B．从引物的5′端开始延伸C．从子链的5′端向3′端延伸D．以上皆可
- 2026-05-02DNA扩增过程中.DNA片段经若干次扩增.其数目的理论值变化应与下图中 相符. [ ]A．B．C．D．