下表是对某地区的某种遗传病的调查结果。其等位基因用P和p表示。请分析回答：

组别	婚配方式		家庭 数量	子		女
	父	母		正常	患病	正常	患病
一	患病	患病	2	0	0	0	2
二	正常	患病	160	66	21	59	19
三	患病	正常	155	71	15	60	16
四	正常	正常	218	102	17	115	20

（1）根据上表中调查结果可知，该病属于 （显、隐）性遗传，判断理由之一是在第四组抽样家庭中出现了 现象。此致病基因位于 染色体上，判断理由是 。

（2）第四组中，双亲可能的婚配组合有： 。

（3）第三组某家庭一女儿既患该病又患白化病（该病基因与白化病基因不在一对同源染色体上），这对肤色正常夫妇再生一正常儿子的概率为 。

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（1）隐（2分） 性状分离（2分）

常（1分） 　由于该病为隐性，在第二组婚配方式中，父亲正常，女儿患病（或母亲患病，儿子正常），则致病基因不可能在X染色体上；在调查的人群中，该病在男性中的患病率与在女性中的患病率基本一致。（在三判断方法中，答出一种即可）（2分）

（2）PP×PP、PP×Pp、Pp×Pp（3分）

（3）3/16（2分）

解析:

略