分析下图所示遗传系谱图，回答相关问题。

待选择项：

A．致病基因位于常染色体的显性遗传病

B．致病基因位于常染色体的隐性遗传病

C．致病基因位于X染色体的显性遗传病

D．致病基因位于X染色体的隐性遗传病

分析各遗传系谱，回答所属遗传类型：

(1)甲遗传系谱所示遗传病可能是　　　　　　。

(2)乙遗传系谱所示遗传病可能是　　　　　　。

(3)丙遗传系谱所示遗传病可能是　　　　　　。

(4)丁遗传系谱所示遗传病可能是　　　　　　。

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(1) B 　 (2)A、B、C、D 　 (3)A 　(4)B

解析:

根据伴性遗传的特点，快速判断遗传系谱的遗传方式，必须进行“有目的”的观察，方法是：当致病基因为隐性时，以女性患者为观察中心“上看下看”，若其父亲或

儿子正常，则致病基因必位于常染色体上；当致病基因为显性时，以男性患者为观察中心“上看下看”，若其母亲或女儿正常，则致病基因必位于常染色体上；如果没有上述特征，则致病基因既可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上。

现以甲图为例说明：由８、９→１３，推知致病基因为隐性，现以女性患者１或７或13为观察中心，其中１３的父亲是正常的，故推知其致病基因必位于常染色体上。