已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 ( )

A.0、、0 B.0、、
C.0、、0 D.、、
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先天性耳聋是常染色体隐性遗传,二代3号个体基因型为Dd,二代4号个体不携带d基因,后代男孩中不可能出现耳聋个体;色盲是X染色体上的隐性遗传病,二代5号个体患病(XbY),一代3号为携带者,所以二代4号个体基因型XBXB∶XBXb= 1∶1,后代男孩中色盲的概率为1/2×1/2=1/4。