在一个与世隔绝的小岛上，某种地中海贫血症(单基因遗传病)具有较高的发病率，为确定该遗传病的遗传方式，研究人员对岛上若干家庭进行了调查。在一个祖孙三代的家庭里，丈夫(甲)和妻子(乙)均表现正常，他们仅有的一个男孩患有该病，甲的姐姐和乙的弟弟均为该病患者，而甲、乙双方的父母均表现正常，请据此回答下列问题。

(1)请在下列空白方框中绘制出该家庭三代的遗传系谱图。

(2)根据对此家庭的调查结果初步推测，该遗传病的致病基因是位于________染色体上的________性基因。若用字母T、t表示这对基因，该家庭中甲和乙的基因型可依次表示为________。如果他们再生一个孩子，患有该病的概率约为________。通过进行遗传咨询和________等手段，可有效降低该遗传病患儿的出生率。

(3)经调查，岛上每256人中有一人患此遗传病，则该岛人群中T基因的频率为________。选择此地进行调查的原因是________________________________________有利于进行数据统计与分析。

(4)研究表明，地中海贫血症的患病原因是由于细胞中决定相关蛋白质的基因T发生了突变，T基因既可突变为T1，也可突变为t1，这体现出基因突变具有________的特点。

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(1)如下图。

(2)常　隐　Tt、Tt　1/4　产前诊断

(3)15/16　岛上居民与外界基本无基因交流(或答“岛上居民与外界存在地理隔离”等，合理即可)

(4)不定向性(或“多方向性”)

本题考查遗传图解、遗传概率、遗传病和优生知识、基因突变知识，属于考纲综合运用层次。

(1)根据题意描述，写出遗传图解，注意男女患病的标记，标记代数。

(2)根据(1)中遗传图解判断，“无中生有为隐性，生女患病为常隐”该遗传病为常染色体隐性遗传病，甲、乙都为正常人，而生育后代患病，因此二者都为杂合子，基因型为Tt；再生一个患病孩子的概率为1/4；通过遗传咨询和产前诊断方式可降低遗传病的发病率。

(3)该遗传病患病基因tt的基因型概率为1/256，根据哈代—温伯格定律，t的基因频率为1/16，T的基因频率为15/16，选择此地调查是因为该岛屿与外界存在地理隔离，不能进行基因交流。

(4)体现了基因突变的不定向性。