某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱。

请据图分析回答问题：

(1)该家族中决定身材矮小的基因是________性基因，最可能位于________染色体上。该基因可能是来自______个体的基因突变。

(2)若Ⅱ₁和Ⅱ₂再生一个孩子，这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为________；若Ⅳ₃与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为______。

(3)该家族身高正常的女性中，只有____________不传递身材矮小的基因。

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(1)隐　X　Ⅰ₁　(2)1/4　1/8　(3)(显性)纯合子

分析题意可知，正常双亲可生出患者，且仅有男性患者，由此推知，该遗传病由隐性基因控制，最可能位于X染色体上。设该对等位基因为A、a，则Ⅱ₁、Ⅱ₂的基因型为X^AX^a、X^AY，可知生育一个正常女性纯合子的概率为1/4。Ⅳ₃母亲的基因型为1/2X^AX^a、1/2X^AX^A，Ⅳ₃的基因型为3/4X^AX^A、1/4X^AX^a，其与正常男性婚配，则所生男孩中身材矮小的概率为1/4×1/2＝1/8X^aY。解题时注意“男孩患病”和“患病男孩”的区别。