资料显示，近10年来，PCR(聚合酶链反应)技术成为分子生物学实验的一种常规手段，其原理是利用DNA半保留复制的特性，在试管中进行DNA的人工复制(如下图)，在很短的时间内，将DNA扩增几百万倍甚至于几十亿倍，使分子生物学验所需的遗传物质不再受限于从生物体获得。据图回答下列问题：
(1)加热至94 ℃的目的是使样品中DNA的氢键断裂，这一过程在生物体细胞内是通过 的作用完成的。
(2)通过生化分析得出新合成的DNA分子中，A=T、G=C这个事实说明DNA分子的合成遵循 。
(3)通过PCR技术使DNA分子大量复制时，若将一个用15N标记的DNA样品分子(第一代)放入试管中，以14N标记的脱氧核苷酸为原料，连续复制到第五代，在产生的DNA分子中，含15N标记的DNA分子单链数占全部DNA单链总数的比例为 。
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