某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1：2。下列对此调查结果较准确的解释是
| A．先天性肾炎是一种常染色体遗传病 | B．先天性肾炎是一种隐性遗传病 |
| C．被调查的母亲中杂合子占2/3 | D．被调查的家庭数过少难于下结论 |
C
解析试题分析：根据调查结果：双亲均患病，后代中有患者，也有表现型正常个体，且女儿均患病，可以判断该病是由X染色体上的显性基因控制的遗传病。儿子的X染色体一定来自母亲，儿子中有2/3为患者，1/3为正常，则可以判断母亲产生显性基因的概率为2/3，隐性基因的概率为1/3，即母亲中有1/3是纯合子，2/3是杂合子。故选C
考点：本题考查伴X显性遗传病。
点评：本题属于信息题，学生需要根据题中所给信息判断遗传病的遗传方式，然后才能进行相关概率的计算，有一定难度。