下列遗传系谱图中，Ⅱ₆不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或b表示，分析正确的是(　　)

C

解析试题分析：根据系谱图判断甲乙两种遗传病的遗传方式：Ⅱ₅和Ⅱ₆都不患甲病，但却生了一个患甲病的儿子，说明甲病是隐性遗传病，Ⅱ₆不携带致病基因，可推知甲病是伴X染色体隐性遗传病。Ⅱ₃和Ⅱ₄都不患乙病，但却生了一个患乙病的女儿，说明乙病是常染色体隐性遗传病。Ⅰ₂的基因型为bbX^AX^A或bbX^AX^a，Ⅱ₅的基因型为BbX^AX^a，Ⅲ₈的基因型为bbX^AX^a（1／2）或bbX^AX^A（1／2），Ⅲ₉的基因型为（1／2）BbX^aY或（1／2）BBX^aY。利用逐对分析法分析：（1）甲病：Ⅲ₈和Ⅲ₉后代患该病的概率是1／4，正常的概率是3／4；（2）乙病：Ⅲ₈和Ⅲ₉后代患该病的概率是1／4，正常的概率是3／4。所以Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为（1／4）×（1／4）×（1／2）=1/32。通过遗传咨询不能确定Ⅳn是否患有遗传病，只能推算Ⅳn患有遗传病的概率。故选C
考点：本题考查基因自由组合定律的应用。
点评：此类试题的关键是根据系谱图准确判断遗传病的遗传方式。判断口诀是“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性；有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”。