视神经萎缩症是受显性遗传因子控制的一种常染色体显性遗传病。若一对夫妇均为杂合子，生正常男孩几率是[ ]A．25％
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- 2026-05-02视神经萎缩症是受显性遗传因子控制的一种常染色体显性遗传病.若一对夫妇均为杂合子.生正常男孩几率是 [ ]A．25%B．12.5%C．32.5%D．75%
- 2026-05-02某地发现一个罕见的家族.家族中有多个成年人身材矮小.身高仅1.2米左右.下图是该家族遗传系谱. 请据图分析回答问题:(1)该家族中决定身材矮小的基因是 性基因.最可能位于 染色体上.该基因可能是来自
- 2026-05-02如下图所示.系谱中的病症最可能是由哪一个基因位点突变引起的 [ ]A．常染色体.隐性B．常染色体.显性C．X染色体.隐性D．在线粒体基因组中
- 2026-05-02人类多指基因为显性,白化基因为隐性.这两对基因都是独立遗传.一个家庭中.父亲是多指.母亲正常.他们有一个白化病但手指正常的孩子.则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是 [ ]A．1/2.1/8B
- 2026-05-02某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19% .一对夫妇中妻子患病.丈夫正常.他们所生的子女患该病的概率是 [ ]A．10/19B．9/19C．1/19D．1/2
- 2026-05-02已知白化病基因携带者在人数中的概率为1/200.现有一表现型正常的女人.其双亲表现型均正常.但其弟弟是白化病患者.该女人和一个没有亲缘关系的男人结婚.试问.生一个白化病孩子的概率为 [ ]A．1/12
- 2026-05-02下列系谱图中.6号无患病基因.7号和8号婚后生一两病兼发男孩的概率是 [ ]A．1/48B．1/24C．1/16D．1/96
- 2026-05-02某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%.色盲在男性中的发病率为7%.现有一对表现正常的夫妇.妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者.那么他们所生小孩只患一种上述遗传病的概率是 [ ]A